阿斯利康與第一三共Enhertu獲歐盟一線乳腺癌聯合療法批准
nashnova research
阿斯利康與第一三共的ADC藥物Enhertu獲歐盟批准，首次用於一線乳腺癌聯合治療，適用階段從後線前移，可觸達的患者群體將顯著擴大。
這次批准到底批了甚麼？
Enhertu是一種ADC藥物（抗體偶聯藥物——將化療藥「綁」在抗體上，令藥物精準找到癌細胞再釋放毒素，減少對正常細胞的傷害）。
歐盟委員會批准它作為聯合療法，用於特定乳腺癌患者的一線治療。
這意味著→ 醫生可以在患者初次接受治療時就用上Enhertu，毋須等到其他療法失敗後才考慮。
從「後線」到「一線」，分別在哪？
此前Enhertu只獲批用於後線治療——即患者已試過其他方案、效果不佳之後的「後備」。
一線批准意味著它直接進入治療首選名單，可觸達的患者人數遠大於後線。
簡單來說＝ 以前是「其他藥唔得先輪到我」，而家是「一開始就可以用我」。
對阿斯利康和第一三共意味著甚麼？
Enhertu是兩家公司ADC合作管線的核心產品，此前已在多個市場獲批用於乳腺癌及其他實體瘤。
歐盟一線適應症獲批，是該產品商業化進程的重要里程碑——一線市場的患者基數和用藥周期都遠大於後線。
這反映出ADC技術路線的臨床價值正逐步獲監管機構認可，從「補充療法」走向「標準療法」。
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