映恩生物與羅氏旗下Genentech簽ADC全球合作協議，首付款4500萬美元
Nashnova编辑部
映恩生物與羅氏旗下Genentech簽訂全球ADC合作協議，首付款4500萬美元、潛在里程碑付款超10億美元——這是映恩自研DUPAC平台首次獲跨國藥企全球授權，標誌著該平台技術價值獲得外部背書。
這筆交易到底簽了甚麼？
映恩生物（09606）與羅氏集團旗下Genentech於2026年8月27日簽訂合作及許可協議。
雙方將基於映恩的DUPAC平台（一種專門設計新型「彈頭」的ADC技術平台），共同開發針對多種腫瘤的下一代ADC（抗體偶聯藥物——將化療「彈頭」精準綁在抗體上，令藥物只殺癌細胞）。
這意味著→ DUPAC平台首次拿到跨國大藥企的全球授權，等同羅氏用真金白銀為這項技術投下信任票。
錢點分、活點做？
映恩收取4500萬美元首付款，另有總額超10億美元的潛在開發、監管及商業化里程碑付款。
獲批產品上市後，映恩還將按年度淨銷售額收取分層特許權使用費。
分工上：映恩負責藥物發現及早期全球臨床開發；Genentech取得全球獨家許可，在第1a期臨床完成後接手後續開發和商業化。
簡單來說＝ 映恩做前期研發、證明藥物可用；羅氏接手做大規模臨床試驗和全球銷售，兩家各賺各的錢。
DUPAC平台憑甚麼被睇中？
DUPAC是映恩四大ADC平台之一，核心定位是解決腫瘤對現有ADC「彈頭」產生耐藥性的問題。
簡單來說＝ 目前主流ADC所用的「彈頭」（化療毒素）部分腫瘤已經不怕；DUPAC開發的新型「彈頭」（包括DUP5、DUP9、DUP10）走不同殺傷機制，專治「不怕舊藥」的腫瘤。
臨床前數據已在AACR 2025、AACR 2026等多個國際醫學會議發表，顯示在對傳統拓撲異構酶抑制劑（一類常用ADC彈頭）不敏感的腫瘤模型中仍有活性，且在非人靈長類動物中耐受性良好。
後續最應盯住甚麼？
里程碑付款能否兌現，關鍵看合作項目能否順利完成第1a期臨床並移交Genentech推進後續開發。
這意味著→ 首付4500萬美元已經落袋，但超10億美元的大頭取決於臨床數據——這是一筆「先收定金、後看療效」的交易。
這反映出 ADC賽道正從「誰有平台」進入「誰的彈頭能克服耐藥」的下一輪競爭，映恩拿到的是一張入場券，而非終局。
市场有风险，内容仅供研究参考，不构成投资建议。