礼来下一代减肥药喺关键试验中达到28.3%平均减重

礼来周四表示，其下一代肥胖药retatrutide在一个关键后期试验中达到主要目标，最高12毫克剂量组患者喺80周内平均减重28.3%，安慰剂组为2.2%。喺约2500名受试者当中，超过45%嘅患者减重达到或者超过30%。

呢个结果将retatrutide大幅推近监管申报阶段。对礼来而言，佢唔单止系Zepbound之后嘅又一个减重产品，更加系公司长期维持肥胖同糖尿病领域市场优势嘅核心筹码。retatrutide同时作用于GLP-1、GIP同胰高血糖素三种受体，作用机制比现有主流GLP-1/GIP双靶点药物更进一步，被视为Zepbound之后肥胖药管线嘅下一根重要支柱。

最高剂量组当中约65%嘅患者喺80周时BMI降至30以下，脱离肥胖诊断范畴；而喺BMI≥35且参与延长期研究嘅患者中，104周平均减重达到30.3%。礼来首席科学同产品官Dan Skovronsky喺接受CNBC采访时表示，30%嘅减重幅度「令人难以置信」，过去呢一水平通常只有通过减重手术先至可以实现。

然而，更高嘅疗效都伴随着更高嘅副作用发做率。最高剂量组当中，恶心发生率为42%，腹泻32%，便秘26.1%，因副作用停药嘅比例为11.3%。呢个意味住疗效优势必须同耐受性进行综合权衡，部分分析师之前担忧retatrutide嘅副作用发做率高过礼来嘅Mounjaro，可能部分抵消其疗效优势。礼来则回应称，retatrutide嘅安全性特征同其他含GLP-1类药物总体一致，未观察到心脏或者肝脏相关安全性问题。

低剂量方案则为礼来提供咗另一条差异化商业化路径。4毫克剂量组喺80周平均减重19%，因副作用停药比例约4%，低过安慰剂组嘅近5%。Skovronsky表示，呢个低剂量嘅减重效果已接近高剂量Zepbound，而耐受性表现超出公司预期。未来公司有望透过唔同剂量覆盖具有唔同风险偏好嘅患者群体。

喺竞争层面，今次试验结果进一步巩固咗礼来喺肥胖药市场嘅先发优势。公司目前喺美国肥胖同糖尿病药物市场份额为60.1%，诺和诺德为39.4%。尽管诺和诺德已通过交易加强三靶点减重药管线，但相关产品仍然处于更早嘅开发阶段。