歐盟對賽諾菲啟動反壟斷調查，指控其貶低競爭對手流感疫苗
Alina Collins
歐盟委員會正式對賽諾菲（SNY）啟動反壟斷調查，指控其透過誤導性宣傳貶低競品流感疫苗；這意味著賽諾菲在德法兩大核心市場的疫苗推廣策略和市場主導地位正面臨實質性監管挑戰。
賽諾菲到底被查了甚麼？
歐盟委員會指控賽諾菲透過誤導性宣傳活動，刻意貶低競爭對手的流感疫苗，違反歐盟競爭規則。
調查聚焦德國和法國兩大市場——委員會同時認定賽諾菲在這兩個市場均佔據主導地位。
這意味著→ 這並非一般廣告糾紛，而是反壟斷級別的調查：一旦認定違規，處罰力度和後果遠超普通營銷違規。
兩款疫苗之爭——爭的是甚麼？
爭議核心是兩款增強型流感疫苗的直接競爭：賽諾菲的Efluelda和CSL Seqirus生產的Fluad，兩者都專為60歲以上高風險人群設計。
Fluad是目前歐盟唯一被推薦用於高風險易感人群的競爭性流感疫苗。
歐盟委員會認為，賽諾菲將Fluad描繪為劣於Efluelda，違背了多個成員國的國家疫苗接種建議，而宣傳主要針對德法兩國的醫療專業人員。
簡單來說＝ 賽諾菲被指在醫生面前說對手的疫苗不行，但各國官方推薦並無這樣的結論。
調查從何而來？
此次正式調查源於2025年9月歐盟委員會對賽諾菲辦公室實施的突擊搜查。
賽諾菲當時表示相信自身合規，並將全力配合調查。
這反映出 歐盟在突擊搜查近一年後才正式立案，說明前期已完成初步證據收集，調查進入了實質階段。
對市場意味著甚麼？
調查結論將直接影響賽諾菲在歐洲核心市場的疫苗推廣策略能否延續。
如果認定違規，賽諾菲可能面臨高額罰款，並被迫調整在德法的市場行為。
這意味著→ 這是觀察歐洲疫苗競爭格局走向的關鍵節點——對CSL Seqirus等競爭對手而言，調查結果可能打開市場空間。
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