和黃醫藥將KRAS-EGFR雙靶ADC授權葛蘭素史克，首付款1.1億美元
nashnova research
和黃醫藥將其全球首創雙靶抗癌藥HMPL-A830的海外權利授予GSK，首付1.1億美元、里程碑總額最高12.95億美元——這筆交易的含金量，要等I期臨床數據來驗證。
這筆交易，誰拿了甚麼？
和黃醫藥把HMPL-A830在中國四地以外的全球開發和商業化權利交給GSK。
GSK支付1.1億美元首付款，後續開發、註冊和商業化里程碑付款合計最高12.95億美元，另加按淨銷售額計算的特許權使用費。
這意味著→ 和黃醫藥用一款尚未進入臨床的藥物，換到了超過13億美元的潛在總對價——首付已到手，餘下的要靠數據一筆一筆兌現。
這款藥為甚麼讓GSK願意買單？
HMPL-A830是一款ATTC（抗體靶向偶聯藥物，把一個能殺死癌細胞的「彈頭」綁在一個能精準找到腫瘤的抗體上，令藥物只攻擊腫瘤、少傷正常細胞）。
它的獨特之處在於雙重靶向：抗體端瞄準EGFR（表皮生長因子受體，腫瘤表面常見的一個「門牌號」），彈頭端是高選擇性KRAS抑制劑。簡單來說＝ 一邊認門牌、一邊鎖開關，兩道保險令藥物更精準地殺傷腫瘤。
這反映出現有KRAS單靶療法在安全性和持久性上存在明顯缺口——GSK押注的，正是「雙靶比單靶更好」這個假設。
臨床怎樣推進、分工是甚麼？
和黃醫藥負責全球I期臨床開發，預計2026年下半年啟動。
I期之後，GSK接手中國四地以外的所有後續臨床和商業化。
首先聚焦結直腸癌、胰腺癌和肺癌——這三類癌症KRAS基因改變發生率最高，患者需求最迫切。
關鍵驗證節點在哪裡？
整筆交易的核心懸念是I期臨床數據：HMPL-A830能否在這三類癌症中展現出優於現有KRAS單靶療法的療效與耐受性。
這意味著→ 里程碑付款能否從「紙面數字」變成「到賬現金」，完全取決於臨床結果——1.1億美元已落袋，餘下近12億美元仍是未兌現的承諾。
和黃醫藥代理CEO鄭澤鋒稱此次合作是「最大程度釋放該藥物臨床潛能的重要一步」；GSK腫瘤研發負責人阿卜杜拉則表示，雙靶機制「有望顯著改善目前的標準治療方案」。
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