羅氏終止肥胖症候選藥物emugrobart研發
nashnova research
羅氏宣布終止肥胖症藥物emugrobart的研發，臨床數據未達內部目標；藥物權利已歸還子公司中外製藥，10億–20億瑞郎的預期峰值銷售額從管線中移除。
羅氏為甚麼放棄了這款藥？
中期臨床研究的中期分析顯示，emugrobart聯合另一種藥物用於肥胖或超重患者時，實現具臨床意義的體重減輕的可能性較低。
這意味著→ 藥物本身安全、耐受性沒問題，但核心療效——減重——不夠好，達不到羅氏內部設定的門檻。
羅氏製藥CEO特蕾莎·格雷厄姆在倫敦投資者活動上確認了決定，並表示已將該分子歸還給中外製藥。
對羅氏管線意味著甚麼？
羅氏此前估計emugrobart年峰值銷售潛力在10億至20億瑞郎（約12億至24億美元）。終止研發意味著這筆預期收入直接從管線中劃掉。
不過羅氏手中仍有另外兩款肥胖症注射劑和一款口服藥物在推進，每款預計峰值銷售額均有望超過30億瑞郎。
簡單來說＝ 砍掉的是管線中「天花板最低」的一款；留下來的三款，單款潛力都更大。市場信心最終要看這三款的臨床進展。
中外製藥拿回藥物後打算怎樣？
中外製藥是emugrobart的最初發現者，亦是羅氏的多數控股子公司。藥物歸還後，中外製藥正評估兩條路徑：恢復脊髓性肌萎縮症（SMA）適應症的開發，以及尋找對外授權機會。
這意味著→ emugrobart在肥胖領域出局，但在罕見病領域可能獲得第二條生命——中外製藥認為早期數據支持推進SMA的晚期試驗。
中外製藥還表示，計劃在未來數年內推動多個肥胖症候選藥物進入臨床，不會因一款藥的失敗而退出肥胖賽道。
這件事放在肥胖藥競爭裡怎麼看？
羅氏今年早些時候已停止emugrobart在脊髓性肌萎縮症和面肩肱型肌營養不良症兩項罕見病適應症上的研發，此次肥胖適應症終止是最後一步。
這反映出肥胖症藥物賽道的篩選門檻正在抬高——療效不夠突出的候選藥物會被快速淘汰，資源向潛力更大的分子集中。
說白了＝ 對羅氏來說，這更像是「集中彈藥」而非「退出戰場」；但emugrobart從發現到終止的過程，也說明肥胖藥研發的臨床失敗率依然很高。
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