賽諾菲Q3淨銷售額增16% Dupixent創歷史次高單季,專利懸崖壓力待解
nashnova research
賽諾菲三季度淨銷售額144.44億歐元、按年增16.2%,核心藥物Dupixent單季錄得57億歐元創歷史次高——但這款藥2030年代初將失去專利保護,替代收入來源至今未落地。
這份季報到底好在哪?
三季度淨銷售額144.44億歐元,按年增16.2%,以固定匯率計算增14.3%。
剔除部分項目後每股盈利3.55歐元,遠超分析師預期的2.80歐元——這意味著→ 不只是賣得多,利潤轉化效率亦超出市場預判。
公司連續第二個季度上調全年指引:銷售增速由10%上調至「低雙位數」,每股盈利預期上調至「中雙位數」增長。
Dupixent為甚麼是唯一的主角?
度普利尤單抗(Dupixent,一種治療皮膚炎和哮喘的生物製劑)單季銷售57億歐元,按年增34.8%,歷史第二次突破50億歐元大關,高於分析師預期的52億歐元。
簡單來說= 賽諾菲這張成績單,近四成收入來自這一款藥。
這反映出一個隱憂:單一藥物貢獻度愈高,專利到期後的收入斷崖就愈陡。
疫苗和費用端發生了甚麼?
疫苗業務拖了後腿:流感疫苗和貝福替斯(Beyfortus,預防嬰幼兒呼吸道合胞病毒的藥物)在美國市場承壓,疫苗整體銷售下滑。
另一方面,藥品銷售和推廣費用低於預期——這意味著→ 利潤超預期的一部分原因是「少花了錢」,而非純靠賣藥。
「後Dupixent時代」賽諾菲打算怎樣應對?
新任CEO白理安明確表態:首要任務是「通過Dupixent的專利到期保護盈利」,整個組織圍繞這個目標在調整。
她已叫停多款前景不佳的在研藥物,並撤換研發主管,由前羅氏高管保羅·丰圖拉接任。
說白了= 新管理層在「砍項目、換人、聚焦」——這是大型藥企面對專利懸崖(核心藥物專利到期後仿製藥湧入、收入驟降的行業現象)時的標準動作。
新產品和併購能填上這個缺口嗎?
新上市藥物已開始貢獻增量:治療A型血友病的阿圖維歐(Altuviiio)和治療慢性移植物抗宿主病的瑞祖洛克(Rezurock)上季度銷售均超預期,CFO稱新產品銷售佔比「已高於以往」。
併購方面,CFO羅傑透露賽諾菲正在尋找「比過去更大規模」的交易,標的大概率是後期開發階段資產——這意味著→ 管理層想買「快能上市的藥」,而不是賭早期研發。
賽諾菲今年早些時候已與Dupixent的合作方再生元擴大合作,交易可能使再生元獲得高達80億美元。
市場為甚麼還不買賬?
賽諾菲股價年內下跌約8%,拖累因素包括:多項臨床試驗結果令人失望,其中包括特應性皮炎實驗性藥物阿米替利單抗(amlitelimab)。
公司預計年底前更新戰略優先事項。這反映出市場真正在等的不是又一個好季報,而是一張令人信服的「後Dupixent時代」路線圖。
簡單來說= 當前季報再好,投資者心裡的問號始終是:2030年之後,拿甚麼頂上來?
市场有风险,内容仅供研究参考,不构成投资建议。
