英國批准諾和諾德Wegovy口服減肥藥片，私人處方預計數週內開放
Taylor Wilson
英國MHRA批准諾和諾德口服版Wegovy上市，數周內可經私人處方取得，這意味著減重藥正式從「打針」走向「食藥」，諾和諾德在全球口服減重賽道的先發優勢進一步擴大。
這顆藥片批給了誰、點用？
適用人群分兩檔：BMI ≥ 30的肥胖成人，以及BMI 27–30但伴有至少一種相關疾病的人群。
藥片活性成分是司美格魯肽（一種模擬人體飽腹荷爾蒙GLP-1的分子），與注射版Wegovy及糖尿病藥Ozempic完全相同。
簡單來說＝同一種藥，從針劑變成藥片——成分無變，給藥方式變了。
英國人幾時真正攞到藥？
諾和諾德預計數周內經私人處方渠道上市——即自費睇私家醫生就可以開。
但要納入NHS（英國公費醫療體系），仍需通過NICE（英國國家衞生與臨床優化研究所）的成本效益評估。
這意味著→短期內只有願意自費的患者能率先用上，大規模普及要等NHS評估結果。
諾和諾德領先禮來幾多？
諾和諾德去年12月已取得美國FDA口服Wegovy批准，領先禮來逾三個月。
禮來的口服減重藥orforglipron（品牌名Foundayo）今年4月方獲美國批准，屬每日一次的非肽類GLP-1激動劑（有別於司美格魯肽的多肽結構），晚期試驗中最高劑量組72周平均減重12.4%。
歐洲藥品管理局（EMA）已於5月建議批准口服Wegovy，歐洲市場亦即將打開——這反映出諾和諾德在美、英、歐三大市場都搶到了先手。
對減重藥市場意味著甚麼？
華爾街此前普遍預期全球減重藥市場未來十年規模將達1,500億美元。
但仿製藥競爭正在逼近，加上諾和諾德與禮來的注射劑在美國面臨價格壓力，分析師已開始重新審視這一預測。
這意味著→口服劑型雖然打開了新患者群體，但減價壓力同仿製藥入場可能同時壓縮利潤空間——市場在變大，塊餅點分仍未確定。
Content is for reference only, not financial advice.