欧盟对赛诺菲启动反垄断调查，指控其贬低竞争对手流感疫苗
Alina Collins
欧盟委员会正式对赛诺菲（SNY）启动反垄断调查，指控其通过误导性宣传贬低竞品流感疫苗；这意味着赛诺菲在德法两大核心市场的疫苗推广策略和市场主导地位正面临实质性监管挑战。
赛诺菲到底被查了什么？
欧盟委员会指控赛诺菲通过误导性宣传活动，刻意贬低竞争对手的流感疫苗，违反欧盟竞争规则。
调查聚焦德国和法国两大市场——委员会同时认定赛诺菲在这两个市场均占据主导地位。
这意味着→ 这不是一般的广告纠纷，而是反垄断级别的调查：一旦认定违规，处罚力度和后果远超普通营销违规。
两款疫苗之争——争的是什么？
争议核心是两款增强型流感疫苗的直接竞争：赛诺菲的Efluelda和CSL Seqirus生产的Fluad，两者都专为60岁以上高风险人群设计。
Fluad是目前欧盟唯一被推荐用于高风险易感人群的竞争性流感疫苗。
欧盟委员会认为，赛诺菲将Fluad描绘为劣于Efluelda，违背了多个成员国的国家疫苗接种建议，且宣传主要针对德法两国的医疗专业人员。
用大白话说＝ 赛诺菲被指在医生面前说对手的疫苗不行，但各国官方推荐并没有这样的结论。
调查从何而来？
此次正式调查源于2025年9月欧盟委员会对赛诺菲办公室实施的突击搜查。
赛诺菲当时表示相信自身合规，并将全力配合调查。
这反映出 欧盟在突击搜查近一年后才正式立案，说明前期已完成初步证据收集，调查进入了实质阶段。
对市场意味着什么？
调查结论将直接影响赛诺菲在欧洲核心市场的疫苗推广策略能否延续。
如果认定违规，赛诺菲可能面临高额罚款，并被迫调整在德法的市场行为。
这意味着→ 这是观察欧洲疫苗竞争格局走向的关键节点——对CSL Seqirus等竞争对手而言，调查结果可能打开市场空间。
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