英国批准诺和诺德Wegovy口服减肥药片，私人处方预计数周内开放
Taylor Wilson
英国MHRA批准诺和诺德口服版Wegovy上市，数周内可通过私人处方获取，这意味着减重药从「必须打针」正式走向「吃药就行」，诺和诺德在全球口服减重赛道的先发优势进一步扩大。
这颗药片批给了谁、怎么用？
适用人群分两档：BMI ≥ 30的肥胖成人，以及BMI 27–30但伴有至少一种相关疾病的人群。
药片活性成分是司美格鲁肽（一种模拟人体饱腹激素GLP-1的分子），和注射版Wegovy、糖尿病药Ozempic完全相同。
用大白话说＝同一种药，从针剂变成了药片——成分没变，给药方式变了。
英国人什么时候能真正拿到药？
诺和诺德预计数周内通过私人处方渠道上市——也就是自费看私人医生就能开。
但要进入NHS（英国公费医疗体系），还需经过NICE（英国国家卫生与临床优化研究所）的成本效益评估。
这意味着→短期内只有愿意自费的患者能先用上，大规模普及要等NHS评估结果。
诺和诺德领先礼来多少？
诺和诺德去年12月已拿下美国FDA口服Wegovy批准，领先礼来超过三个月。
礼来的口服减重药orforglipron（品牌名Foundayo）今年4月才获美国批准，是一种每日一次的非肽类GLP-1激动剂（不同于司美格鲁肽的多肽结构），晚期试验中最高剂量组72周平均减重12.4%。
欧洲药品管理局（EMA）已于5月建议批准口服Wegovy，欧洲市场也即将打开——这反映出诺和诺德在美、英、欧三大市场都抢到了先手。
这对减重药市场意味着什么？
华尔街此前普遍预期全球减重药市场未来十年规模将达1500亿美元。
但仿制药竞争正在逼近，加上诺和诺德与礼来的注射剂在美国面临价格压力，分析师已开始重新审视这一预测。
这意味着→口服剂型虽然打开了新患者群体，但降价压力和仿制药入场可能同时压缩利润空间——市场在变大，蛋糕怎么分还不确定。
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