映恩生物与罗氏旗下Genentech签ADC全球合作协议，首付款4500万美元
Nashnova编辑部
映恩生物与罗氏旗下Genentech签订全球ADC合作协议，首付款4500万美元、潜在里程碑付款超10亿美元——这是映恩自研DUPAC平台首次获跨国药企全球授权，标志着该平台的技术价值获得外部背书。
这笔交易到底签了什么？
映恩生物（09606）与罗氏集团旗下Genentech于2026年8月27日签订合作及许可协议。
双方将基于映恩的DUPAC平台（一种专门设计新型"弹头"的ADC技术平台），共同开发针对多种肿瘤的下一代ADC（抗体偶联药物——把化疗"弹头"精准绑在抗体上，让药只杀癌细胞）。
这意味着→ DUPAC平台首次拿到跨国大药企的全球授权，相当于罗氏用真金白银为这项技术投了信任票。
钱怎么分、活怎么干？
映恩收取4500万美元首付款，另有总额超10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款。
获批产品上市后，映恩还将按年度净销售额收取分层特许权使用费。
分工上：映恩负责药物发现及早期全球临床开发；Genentech拿到全球独家许可，在第1a期临床完成后接手后续开发和商业化。
用大白话说＝ 映恩做前期研发、证明药能用；罗氏接过来做大规模临床试验和全球卖药，两家各赚各的钱。
DUPAC平台凭什么被看中？
DUPAC是映恩四大ADC平台之一，核心定位是解决肿瘤对现有ADC"弹头"产生耐药性的问题。
用大白话说＝ 现在主流ADC用的"弹头"（化疗毒素）有些肿瘤已经不怕了；DUPAC开发的新型"弹头"（包括DUP5、DUP9、DUP10）走不同的杀伤机制，专治"不怕老药"的肿瘤。
临床前数据已在AACR 2025、AACR 2026等多个国际医学会议发表，显示在对传统拓扑异构酶抑制剂（一类常用ADC弹头）不敏感的肿瘤模型中仍有活性，且在非人灵长类动物中耐受性良好。
后续最该盯什么？
里程碑付款能否兑现，关键看合作项目能否顺利完成第1a期临床并移交Genentech推进后续开发。
这意味着→ 首付4500万美元已经落袋，但超10亿美元的大头取决于临床数据——这是一笔"先拿定金、后看疗效"的交易。
这反映出 ADC赛道正从"谁有平台"进入"谁的弹头能克服耐药"的下一轮竞争，映恩拿到的是一张入场券，而非终局。
市场有风险，内容仅供研究参考，不构成投资建议。